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药学专业-个人简历表格

[10-10 21:24:44] 来源：http://www.77xue.com 专业简历范文 阅读：8351次

概要：个人基本简历姓名： - 国籍：中国目前所在地：广州民族：汉族户口所在地：陕西身材： 170 cm63 kg 婚姻状况：已婚年龄： 30 岁培训认证：诚信徽章：求职意向及工作经历人才类型：普通求职应聘职位：生物化工/制药工程:部长经理生物工

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　个人基本简历　　姓名： - 国籍：中国目前所在地：广州民族：汉族户口所在地：陕西身材： 170 cm63 kg 婚姻状况：已婚年龄： 30 岁培训认证：诚信徽章：　求职意向及工作经历 人才类型：普通求职应聘职位：生物化工/制药工程:部长经理　生物工程类　中药/西药/药剂师工作年限： 6 职称：无职称求职类型：全职可到职- 两个星期月薪要求： 5000--8000 希望工作地区：广州深圳汕头个人工作经历：于2001年10月至2002年6月在宝鸡市药品检验所实习。
近6年工作经验，曾在2家公司工作。
2002年7月至2004年3月在西安圣威制药有限公司担任化验室主任。
工作经历详述：
★ 实验室体系（各项制度、技术文件）的策划、组建、完善工作；检验仪器的调研、选型、采购、验收、调试等工作；
★ 实验室日常管理与各项检验工作。并参与公司GMP认证的全过程。
2004年4月2008年2月在（信成医药集团）青海琦鹰汉藏生物制药股份有限公司担任质量部经理。
工作经历详述：
★ 专业认证：
熟悉药品、食品、保健食品相关的各项法律法规，熟悉药品、食品、保健食品认证程序及要求，参与了公司3次（6个剂型12个品种）GMP认证、1次保健食品认证（（信成医药集团）青海青牛保健食品有限公司），建立了相应的质量管理体系，指定了相应的质量管理文件和物料（原料、辅料、包装材料）、成品半成品的质量标准和标准检验操作规程，并指定了质量管理人员和检验人员的职责；熟悉GMP认证的验证程序及要求，参与公司的各项验证（清洁验证、环境清洁消毒验证、系统验证、设备验证、工艺验证等）工作。
★ 新药研发：
负责公司新药研发的各项工作。熟知新药研发的各项程序，熟悉药品研发
的各项要求，能独立完成普通制剂的药品资料的编写、整理及申报工作。熟悉常规检验仪器的原理及性能，并能独立操作与维护，具有较强的检验技术与技能，能独立完成各项常规检验工作。
熟悉保健食品开发的程序及要求，负责公司保健食品开发的基础资料的编写与整理工作。并负责相应的外联工作。
★ 培训：
历年来主要负责公司各级人员的法律法规、专业知识与专业技能等培训与考核工作，各项培训工作能紧紧围绕公司的现状展开，使得公司各级人员的法律观念与法律意识增强，使得各级专业技术人员的专业知识加强，专业技能得到很大的提高，能适应不断变化的各项要求。
★ ISO14001认证：
2006年01月13日取得ISO14001内审员证书。熟悉环境管理体系规范要求及使用指南（国家标准），熟悉环境管理体系的认证程序及要求，参与公司环境管理体系的组建工作，指定了公司环境管理手册、程序文件、作业文件（A管理类、B技术类）等技术文件与资料，负责公司质量管理体系运行过程的组织、协调、检查与考核工作，负责内审、组织管理评审等工作。
★药品包装：
熟知药品说明书和包装标签相关的各项法律法规，熟悉药品说明书和包装标签设计的程序及各项要求，负责协助公司药品包装标签的文稿设计工作，负责药品包装标签文稿设计、定稿及印刷前的审核、校对、监督与跟踪工作。

联系电话：13512768061，13719248132

（保险请勿扰！）　教育背景 毕业院校：西安医学院最高学历：大专毕业- 2002-07-01 所学专业一：药学所学专业二：受教育培训经历： 1999年9月至2002年7月西安医学院（原陕西医学高等专科学院）药学

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